Die Rolle der atrialen Extrastimulation bei der Diagnose der AV-Knoten-Reentry-Tachykardie mit antegrader AV-Überleitung über eine akzessorische Bystander-Verbindung.

Emodin ist ein Anthrachinon aus Polygonum multiflorum oder Polygonum cuspidatum. Emodin entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften. Emodin hat positive Schutzwirkungen vor Schädigungen an der intestinalen Mukosabarriere die durch Lipopolysaccharid (LPS) verursacht werden. Die Studie untersucht ob diese Wirkung über denVDR/Nrf2/HO-1-Signalweg vermittelt wird.
Im Tierversch und an Zelllinien wurden die VDR Rezeptoren blockiert und Entzündungsparameter und Parameter für oxidativen Stress bestimmt. Die Expression des Vitamin-D-Rezeptors (VDR) im Darmgewebe wurde mittels Immunfluoreszenz nachgewiesen. Histopathologische also strukturelle Veränderungen wurden durch Hämatoxylin-Eosin-Färbung beurteilt.
In NCM460-Zellen und in der Darmschleimhaut von Tieren erhöhte Emodin die mRNA- und Proteinexpression des VDR und seiner nachgeschalteten Moleküle. Darüber hinaus konnte Emodin die Expression von TNF-α, IL-6 und MDA in Serum und Gewebe hemmen und die SOD- und GSH-Spiegel erhöhen. Die protektive Wirkung von Emodin wurde in NCM460-Zellen und Tieren mit supprimiertem VDR bestätigt. Darüber hinaus konnte Emodin Schäden an der Darmmukosabarriere lindern. Die Autoren schließen daraus, dass Emodin eine gute Schutzwirkung gegen sepsisbedingte Schädigungen der Darmmukosabarriere besitzt. Aufgrund des Zusammenhangs mit der Blockierung des VDR Rezeptors und der Beschwerden und die Verbesserung der Symptomatik und des VDR Menge kann vermutet werden, dass die Wirkung von Emodin über den VDR/Nrf2/HO-1-Signalweg von statten geht. Emodin kann scheinbar über die VDR Genexpression auch die tight junctions positive beeinflussen und könnte somit auch beim Leaky gut syndrom hilfreich sein. [1]